Doença Celíaca
O que é Doença Celíaca?
A Doença Celíaca é uma condição autoimune provocada pela ingestão de glúten — proteína presente no trigo, centeio, cevada e aveia. Quando uma pessoa com Doença Celíaca consome glúten, seu sistema imunológico ataca as vilosidades do intestino delgado, prejudicando a absorção de nutrientes e causando uma série de sintomas.
É uma doença crônica e séria, que exige um diagnóstico preciso e um cuidado contínuo. O único tratamento eficaz é uma dieta completamente livre de glúten.
SINTOMAS – O corpo fala. A gente precisa escutar.
A Doença Celíaca pode se manifestar de formas muito diferentes, o que dificulta o diagnóstico. Algumas pessoas apresentam sintomas gastrointestinais clássicos, outras sentem reflexos em áreas emocionais, neurológicas ou dermatológicas. E há ainda os casos silenciosos, sem sintomas evidentes.
Principais sintomas em adultos:
- Diarreia crônica ou constipação
- Inchaço, dor abdominal e gases
- Anemia por deficiência de ferro
- Cansaço extremo
- Perda de peso involuntária
- Dificuldade de concentração e memória
Sintomas frequentes em crianças:
- Atraso no crescimento
- Irritabilidade e mudanças de humor
- Dificuldade de ganho de peso
- Vômitos recorrentes
Sinais menos conhecidos (mas muito importantes):
- Alterações de pele (como dermatite herpetiforme)
- Depressão, ansiedade, déficit de atenção
- Osteopenia e osteoporose precoce
- Infertilidade e abortos espontâneos
Importante: Muitas vezes, esses sintomas são confundidos com outras condições. Por isso, é essencial pensar em Doença Celíaca como uma possibilidade diagnóstica.
DIAGNÓSTICO – Quanto antes, melhor.
Reconhecer os sinais e buscar ajuda médica são os primeiros passos para o diagnóstico. O ideal é procurar um gastroenterologista, que fará a avaliação clínica e indicará os exames necessários.
A Doença Celíaca pode surgir em qualquer idade, mesmo sem histórico familiar. Quanto mais cedo o diagnóstico, menor o risco de complicações como osteoporose, infertilidade e linfomas.
Quem deve investigar?
- Pessoas com sintomas compatíveis
- Parentes de primeiro grau de celíacos
- Pessoas com doenças autoimunes (como diabetes tipo 1, tireoidite de Hashimoto)
- Pacientes com anemia persistente ou baixa densidade óssea sem causa aparente
Atenção: Não inicie a dieta sem glúten antes da confirmação médica. Isso pode mascarar os resultados dos exames.
EXAMES – Precisão é o que garante o cuidado certo
O processo diagnóstico envolve exames laboratoriais e, em muitos casos, exames de imagem e biópsia. Veja como ele acontece:
1. Sorologia – Exames de sangue
IgA total
- Anticorpos anti-transglutaminase tecidual (tTG-IgA)
- Anticorpos anti-endomísio (EMA)
- Anticorpos antigliadina (mais usados em crianças)
2. Endoscopia com biópsia do duodeno
- É o padrão ouro para confirmar a Doença Celíaca
- Permite visualizar e avaliar as vilosidades intestinais
3. Exames genéticos (HLA DQ2 e DQ8)
- Não confirmam nem descartam sozinhos
- São úteis em casos duvidosos ou com sorologia negativa
Importante: O diagnóstico é sempre clínico-laboratorial e deve ser feito por um profissional capacitado. Autodiagnóstico ou restrição alimentar sem orientação pode atrasar o tratamento correto.
